2019-nCoV neutraliserende antilichaamtestkit (colloïdaal goudmethode)
Invoering
Het spike-eiwit werd geïdentificeerd als een antigeen doelwit voor de ontwikkeling van een vaccin tegen 2019-nCoV, en het RBD van S-eiwit is het belangrijkste epitoop.
Meer dan 180 vaccinkandidaten, gebaseerd op verschillende platforms, zijn momenteel in ontwikkeling tegen 2019-nCoV.
Het S-eiwit is het belangrijkste doelwit van neutraliserende antilichamen;
Veel van deze neutraliserende antilichamen richten zich op het RBD van S-eiwit.
Hoe de efficiëntie van het 2019-nCoV-vaccin te beoordelen？ --- Neutraliserende antilichaamtest
Voordelen:
Pre-vaccinatie testen
Vóór vaccinatie kunnen kandidaten het neutraliserende antilichaam van RBD detecteren om te bepalen of vaccinatie noodzakelijk is;
De meeste vaccins zijn gedekt
Het kan neutraliserende antilichamen detecteren die door de meeste vaccins op de markt worden geproduceerd;
Snel en handig
De bediening is eenvoudig, er is geen instrumentdetectie nodig, de resultaten kunnen binnen 15 minuten worden verkregen.
Identificatie functie:
Het kan onderscheid maken tussen het neutraliserende antilichaam van 2019-nCoV geproduceerd door 2019-nCoV-vaccin of het antilichaam geproduceerd door 2019-nCoV-infectie voor een bepaald soort vaccins, zoals virale vector (niet-replicerende) vaccin, RNA-basisvaccin en eiwitsubeenheidvaccin ;
Volbloed test
Volbloedonderzoek maakt de operatie gemakkelijker.
Componenten
| Componenten | Hoofdingrediënten | Laadhoeveelheid (specificatie) | |
| 1 T/Kit | 5 T/Kit | ||
| Testkaart | Teststrip met colloïdaal goud gelabeld anti-humaan IgG antilichaam, colloïdaal goud gelabeld anti-chicken IgY antilichaam, 2019-nCoV S-RBD recombinant eiwit, 2019-nCoV recombinant N eiwit, Chicken IgY antilichaam | 1 stuk | 5 stuks |
| Monster verdunningsmiddel | 0,01 M fosfaatbufferoplossing, 0,5% Tween-20 | 0,5 ml | 2,5 ml |
Prestatie
| Hecine-reagens | Klinische serumvirusneutralisatietest | Totaal | |
| Positief | Negatief | ||
| Positief | 84 | 17 | 101 |
| Negatief | 8 | 190 | 198 |
| Totaal | 92 | 207 | 299 |
| Klinische gevoeligheid | 84/92 91,30% (95%CI: 83,58%96,17%) | ||
| Klinische specificiteit | 190/207 91,79% (95%CI: 87,18%95,14%) | ||
| Nauwkeurigheid | 274/299 91,64% (95%CI: 87,90%94,52%) | ||
Hecin-reagens Prestaties ten opzichte van de vergelijkingsmethode op serum-/plasmamonsters.
| Hecine-reagens | Klinische serumvirusneutralisatietest | Totaal | |
| Positief | Negatief | ||
| Positief | 84 | 16 | 100 |
| Negatief | 8 | 191 | 199 |
| Totaal | 92 | 207 | 299 |
| Klinische gevoeligheid | 84/92 91,30% (95%CI: 83,58%96,17%) | ||
| Klinische specificiteit | 191/207 92.27% (95%CI: 87.75%95,52%) | ||
| Nauwkeurigheid | 275/299 91,97% (95%CI: 88,29%94,79%) | ||
Hecin-reagens Prestaties ten opzichte van de vergelijkingsmethode op volbloedmonsters.
Toepassingsgebied
Pre-vaccinatie
Bepaal of ze besmet zijn met het nieuwe coronavirus en of ze nog gevaccineerd moeten worden;
Vaccinatieperiode
Bepaal of effectief nieuw neutraliserend antilichaam wordt geproduceerd;
Laat stadium van inenting
Volgens het epidemische gebied van 2019-nCoV wordt voorgesteld om de aanwezigheid van neutraliserend antilichaam 2019-nCoV regelmatig om de drie maanden te detecteren.
Vergelijk met 2019-nCoV S-RBD Neutralizing Antibody Test Kit (Colloïdaal Goud Methode)
Krijg tegelijkertijd S-RBD IgG, N-eiwit IgG-testresultaten, uitgebreide analyse van testresultaten.
*Verdere tests nodig: het wordt aanbevolen om opnieuw te testen of te testen met andere producten met een hogere precisie-dichtheidsmethodologie.
Test procedure
Registratie certificaat
Productspecificatie
Hecin JT09-productafbeelding
Hecin JT09-50PCS Productfoto:
JT09- 50T
