2019-nCoV neutraliserende antilichaamtestkit (colloïdaal goudmethode)
Invoering
Het spike-eiwit werd geïdentificeerd als een antigeen doelwit voor de ontwikkeling van een vaccin tegen 2019-nCoV, en de RBD van het S-eiwit is de belangrijkste epitoop.
Er zijn momenteel meer dan 180 vaccinkandidaten, gebaseerd op verschillende platforms, in ontwikkeling tegen 2019-nCoV.
Het S-eiwit is het belangrijkste doelwit van neutraliserende antilichamen;
Veel van deze neutraliserende antilichamen richten zich op de RBD van het S-eiwit.
Hoe de efficiëntie van het 2019-nCoV-vaccin te beoordelen? --- Neutraliserende antilichaamtest
Voordelen
Testen vóór het vaccin
Vóór vaccinatie kunnen kandidaten het neutraliserende antilichaam van RBD detecteren om te bepalen of vaccinatie noodzakelijk is;
De meeste vaccins zijn gedekt
Het kan neutraliserende antilichamen detecteren die door de meeste vaccins op de markt worden geproduceerd;
Snel en handig
De bediening is eenvoudig, er is geen instrumentdetectie nodig, de resultaten kunnen binnen 15 minuten worden verkregen.
Identificatiefunctie
Het kan onderscheid maken tussen het neutraliserende antilichaam van 2019-nCoV geproduceerd door het 2019-nCoV-vaccin of het antilichaam geproduceerd door 2019-nCoV-infectie voor een bepaald soort vaccins, zoals het virale vectorvaccin (niet-replicerend), het RNA-basisvaccin en het eiwitsubeenheidvaccin ;
Volbloedtest
Volbloedonderzoek maakt de operatie gemakkelijker.
Componenten
Componenten | Hoofdingrediënten | Laadhoeveelheid (specificatie) | |
1 T/kit | 5 T/kit | ||
Testkaart | Teststrip met colloïdaal goud gelabeld anti-humaan IgG-antilichaam, colloïdaal goud gelabeld anti-kip IgY-antilichaam, 2019-nCoV S-RBD recombinant eiwit, 2019-nCoV recombinant N-eiwit, kip IgY-antilichaam | 1 st | 5 stuks |
Monster verdunningsmiddel | 0,01 M fosfaatbufferoplossing, 0,5% Tween-20 | 0,5 ml | 2,5 ml |
Prestatie
Hecin-reagens | Klinische serumvirusneutralisatietest | Totaal | |
Positief | Negatief | ||
Positief | 84 | 17 | 101 |
Negatief | 8 | 190 | 198 |
Totaal | 92 | 207 | 299 |
Klinische gevoeligheid | 84/92 91,30% (95%CI: 83,58%~96,17%) | ||
Klinische specificiteit | 190/207 91,79% (95%CI: 87,18%~95,14%) | ||
Nauwkeurigheid | 274/299 91,64% (95%CI: 87,90%~94,52%) |
Hecin-reagens Prestaties ten opzichte van de vergelijkingsmethode op serum-/plasmaspecimens.
Hecin-reagens | Klinische serumvirusneutralisatietest | Totaal | |
Positief | Negatief | ||
Positief | 84 | 16 | 100 |
Negatief | 8 | 191 | 199 |
Totaal | 92 | 207 | 299 |
Klinische gevoeligheid | 84/92 91,30% (95%CI: 83,58%~96,17%) | ||
Klinische specificiteit | 191/207 92,27% (95%CI: 87,75%~95,52%) | ||
Nauwkeurigheid | 275/299 91,97% (95%CI: 88,29%~94,79%) |
Hecin-reagens Prestaties tegen vergelijkingsmethode op volbloedspecimens.
Toepassingsgebied
Pre-vaccinatie
Vaststellen of zij besmet zijn met het nieuwe coronavirus en of zij nog gevaccineerd moeten worden;
Vaccinatie periode
Bepalen of effectief nieuw neutraliserend antilichaam wordt geproduceerd;
Laat stadium van inenting
Afhankelijk van het epidemische gebied van 2019-nCoV wordt voorgesteld om het bestaan van 2019-nCoV-neutraliserende antilichamen regelmatig elke drie maanden te detecteren.
Vergelijk met 2019-nCoV S-RBD neutraliserende antilichaamtestkit (colloïdaal goudmethode)
Ontvang tegelijkertijd S-RBD IgG- en N-eiwit IgG-testresultaten, uitgebreide analyse van testresultaten.
*Verdere tests nodig: het wordt aanbevolen om opnieuw te testen of te testen met andere producten met een hogere precisiedichtheidsmethodologie.
Test procedure
Registratie certificaat
Productspecificatie
Hecin JT09-Productafbeelding
Hecin JT09-50PCS Productafbeelding
JT09-50T