2019-nCoV/IAV/IBV-nucleïnezuurtestkit (PCR-fluorescentiesondemethode)
Beoogd gebruik
Deze kit is een real-time RT-PCR-test bedoeld voor de kwalitatieve detectie van RNA van het 2019-nCoV, Influenza A-virus (IAV), Influenza B-virus (IBV).
Voordelen
Coöperatieve detectie:kwalitatieve detectie van RNA uit het 2019-nCoV, Influenza A-virus (IAV), Influenza B-virus (IBV).
Transport binnen 37 ℃ gedurende 3 maanden:gevriesdroogd reagens is stabieler; Transportomstandigheden: ≤37℃, stabiel gedurende 3 maanden.
Minder bediening:De amplificatiereactieoplossing werd vooraf met elkaar gemengd, waardoor laboratoriumwerkzaamheden werden verminderd.
Verschillende soorten monsters:Monstertype nasofaryngeale uitstrijkjes; orofaryngeale uitstrijkjes; sputum; monsters van alveolaire lavagevloeistof.
Betrouwbare prestaties:Toevalspercentage van positieve of negatieve referentieproducten: 100%.de variatiecoëfficiënt van de Ct-waarde (CV, %) is kleiner dan of gelijk aan 5%.
Instrumenten
Ultrasnelle QPCR FQ-8A, QuantGene 9600 realtime PCR-systeem; ABI 7500 realtime PCR-systeem, Roche LightCycler96 realtime PCR-systeem, Tianlong TL988 realtime PCR-systeem, SLAN realtime PCR-systeem enz.
Fluorescerend kanaal vereist
N-gendetectiekanaal: FAM
IBV-detectiekanaal: VIC
IAV-detectiekanaal: Tex Red
Detectiekanaal voor interne controle: CY5
Detectiegrens
2019-nCoV: 400 kopieën/ml.
Influenza A-virus: 1,5 TCID50/ml.
Influenza B-virus: 2,0 TCID50/ml.
Analytische specificiteit
Deze testkit kan worden gebruikt om specifiek het 2019-nCoV-, influenza A-virus (2009 H1N1,H1N1,H3N2,H5N1, H7N9) en het influenza B-virus (Yamagata, Victoria) te detecteren.
Productspecificatie
12X8T
12X4T
HS28- 12X8T/Kit
HS28- 4X24T/Kit
